Die DIN ISO 10993 Normreihe regelt die biologische Kompatibilität von Medizinprodukten wie Probenahme- und Mischssystemen sowie Single-Use-Komponenten im biopharmazeuteischen Bereich. Dadurch wird sichergestellt, dass Produkte und Materialien, die mit dem menschlichen Körper in Kontakt kommen, ihre beabsichtigte Funktion erfüllen, ohne unerwünschte biologische Reaktionen hervorzurufen.
ISO 10993 Medizinprodukte
Single-Use-Assemblies und Einweg-Komponenten mit garantierter Biokompatibilität nach DIN ISO 10993
