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Quattroflow Single-Use-Membranpumpen

Die Single-Use-Membranpumpen von Quattroflow ermöglichen eine besonders schonende Förderung pharmazeutischer Flüssigkeiten und gewährleisten durch den einmaligen Einsatz des Pumpenkopfes die Vermeidung von Kreuzkontaminationen zwischen unterschiedlichen Chargen. Das optimierte Design ermöglicht den schnellen Austausch des produktberührenden Förderbereichs ohne Spezialwerkzeug.

Hauptmerkmale

  • Fördermenge bis 16000 l/h
  • Druck bis 4 bar

Vorteile dieser Baureihe

  • Kontaminationsfreie Förderung niedrigviskoser pharmazeutischer Flüssigkeiten
  • Schonendes Förderprinzip ohne Pulsationen und geringem Schereintrag
  • Der Aufwand für die Reinigung und Sterilisation nach jeder Charge entfällt
  • Demontage des Pumpenkopfs in 30 Sekunden ohne Spezialwerkzeug
  • Selbstansaugend und trockenlaufsicher durch Membrandesign
  • Keine Kontamination durch Abrieb, da auf rotierende Bauteile verzichtet wird
  • Optional besteht die Möglichkeit auf Multi-Use-Pumpenköpfen umzurüsten
  • USP Class VI zertifiziertes Polypropylen oder Polyethylen
  • Gefertigt unter Reinraumbedingungen der ISO-Klasse 7
  • Temperaturbeständigkeit des Pumpenkopfes von 4° bis 60° Celsius

Unser Angebot

Die elektrischen Membranpumpen von Quattroflow in Single-Use-Ausführung sind speziell für den kontaminationsfreien und besonders schonenden Transfer pharmazeutischer Flüssigkeiten konzipiert. Das optimierte Design ermöglicht einen schnellen Austausch des produktberührenden Pumpenkopfes, sodass die komplette Fördereinheit in kürzester Zeit für die nachfolgende Charge einsatzbereit ist.

Die Single-Use-Baureihe von Quattroflow basiert auf einer Vierkolben-Membrankonstruktion, die einen konstanten Volumenstrom ohne Pulsation bei gleichzeitig geringem Schereintrag gewährleistet. Durch das Funktionsprinzip werden scherempfindliche Bestandteile in den Flüssigkeiten, wie Viren oder Zellen, zuverlässig geschützt. Der Einwegpumpenkopf kann für einen sicheren Flüssigkeitstransfer wahlweise aus Polypropylen oder Polyethylen gefertigt werden.

Die medienberührende Einheit wird unter Reinraumbedingungen der ISO-Klasse 7 hergestellt, und die verwendeten Elastomere sind nach USP Class VI zertifiziert und FDA21CFR177 sowie BSE/TSE konform.


Wir finden für Sie das richtige Produkt dieser Baureihe

Leistung

Max. Kapazität
16000 l/h
Max. Differenzdruck
4 bar
Min. Kapazität
0.06 l/h

Zertifikate

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CE

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FDA

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ISO 9001

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USP Klasse VI

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